Legemiddelforskriften § 3-36 – Små indre emballasjer
legemidlets navn, som fastsatt i § 3-29 bokstav a, administrasjonsmåte, styrke, om nødvendig, utløpsdato, produksjonspartiets nummer, innhold etter vekt, volum eller antall doser, og
Kapittel 3. Grunnkrav til søknad om markedsføringstillatelse
Denne siden viser legemiddelforskriften § 3-36. Bruk lenkene over og under bestemmelsen for å navigere til kapittel, forrige eller neste paragraf.