Lov om patenter (patentloven)
patentloven
Denne siden viser Lov om patenter (patentloven) i en brukervennlig struktur med kapitler, paragrafer og stabile lenker til hver bestemmelse.
- Dokumenttype
- Lov
- Dato
- 1967-12-15
- Nummer
- 9
- Kilde
- Lovdata
- Departement
- Justis- og beredskapsdepartementet
- I kraft
- 1968-01-01
- Sist importert
- 17. juni 2026
- Sist oppdatert i kilde
- 8. januar 2025
- Rettsområde
- EU/EØS-rett, Immaterialrett, Immaterialrett, Patent
Kapittel 1. Alminnelige bestemmelser.
§ 1egen side
oppdagelser, vitenskapelige teorier og matematiske metoder, kunstneriske frembringelser, planer, regler eller metoder for utøvelse av intellektuell virksomhet, for spill eller forretningsvirksomhet, eller programmer for datamaskiner, fremleggelse av informasjon.
§ 1 aegen side
§ 1 begen side
fremgangsmåter for kloning av mennesker, fremgangsmåter for å endre den genetiske identiteten til menneskers kjønnsceller, anvendelse av menneskelige embryoer for industrielle eller kommersielle formål, og fremgangsmåter for å endre den genetiske identiteten til dyr som kan påføre dem lidelser uten at det medfører noen vesentlig medisinsk nytte for mennesker eller dyr, samt dyr som er fremstilt ved slike fremgangsmåter.2
§ 2egen side
som følge av åpenbart misbruk i forhold til søkeren eller noen denne utleder sin rett fra, eller ved at søkeren eller noen som denne utleder sin rett fra, har forevist oppfinnelsen på en slik offisiell eller offisielt anerkjent internasjonal utstilling som omhandles i den i Paris den 22. november 1928 vedtatte konvensjon om internasjonale utstillinger.
§ 3egen side
tilvirke, utby, bringe i omsetning eller anvende et produkt som er beskyttet ved patentet eller å innføre eller besitte produktet i slik hensikt, anvende eller tilby å anvende en fremgangsmåte som er beskyttet ved patentet eller, om han vet eller det etter omstendighetene er åpenbart at fremgangsmåten ikke må anvendes uten patenthaverens samtykke, utby den for anvendelse her i riket, utby, bringe i omsetning eller anvende et produkt som tilvirkes gjennom en patentbeskyttet fremgangsmåte, eller innføre eller besitte produktet i slik hensikt.
Utnyttelse som ikke skjer i nærings- eller driftsøyemed, Utnyttelse av patentbeskyttede produkter som av patenthaveren eller med dennes samtykke er brakt i omsetning innenfor EØS,1 om ikke annet følger av forskrift fastsatt av Kongen. Utnyttelse ved eksperiment som angår selve oppfinnelsen, Tilberedning på apotek av et legemiddel etter resept i enkelttilfelle eller forføyning over et legemiddel tilberedt på denne måte. Utprøvinger, forsøk og lignende av et patentert legemiddel som er nødvendige for å oppnå markedsføringstillatelse for et legemiddel i en stat som er tilsluttet avtale 15. april 1994 om opprettelse av Verdens handelsorganisasjon (WTO-avtalen).
§ 3 aegen side
§ 3 begen side
§ 3 cegen side
§ 4egen side
§ 5egen side
§ 6egen side
Kapittel 2. Patentsøknaden og dens behandling m.m.
§ 7egen side
§ 8egen side
§ 8 aegen side
§ 8 b. 1egen side
§ 8 cegen side
§ 9egen side
§ 10egen side
§ 11egen side
§ 12. (Opphevet)egen side
§ 13egen side
§ 14. (Opphevet)egen side
§ 15egen side
§ 15 aegen side
§ 16egen side
§ 17egen side
§ 18egen side
§ 19egen side
§ 20egen side
§ 21egen side
§ 22egen side
§ 23egen side
§ 24egen side
§ 25egen side
§ 26egen side
§ 27egen side
Kapittel 3. Internasjonale patentsøknader.
§ 28egen side
§ 29egen side
§ 30egen side
§ 31egen side
§ 32. (Opphevet)egen side
§ 33egen side
§ 34egen side
§ 35egen side
§ 36egen side
§ 37egen side
§ 38egen side
Kapittel 4. Patentets omfang og gyldighetstid.
§ 39egen side
§ 39 aegen side
§ 39 begen side
§ 39 cegen side
§ 39 degen side
§ 39 eegen side
§ 40egen side
Kapittel 5. Betaling av årsavgifter.
§ 41egen side
§ 42egen side
Kapittel 6. Lisens, overdragelse m.m.
§ 43egen side
§ 44egen side
§ 44 aegen side
§ 45egen side
§ 46. 1egen side
§ 46 aegen side
§ 47egen side
det finnes påkrevd av hensyn til viktige allmenne interesser. patentrettigheter utnyttes på en måte som kan begrense konkurransen vesentlig.
§ 48egen side
§ 49. 1egen side
§ 50egen side
§ 50 aegen side
Kapittel 7. Patentets opphør m.m.
§ 51egen side
§ 52egen side
det er meddelt til tross for at vilkårene i §§ 1 til 2 ikke er oppfylt, det gjelder en oppfinnelse som ikke er beskrevet som bestemt i § 8 annet ledd tredje til femte punktum, det omfatter noe som ikke fremgikk av søknaden da den ble inngitt, patentvernets omfang er blitt utvidet etter at patentet ble meddelt, eller det er endret etter begjæring om patentbegrensning på en slik måte at patentvernets omfang er blitt utvidet.
Dersom patentet er delvis ugyldig og det kan opprettholdes i begrenset form ved å endre patentkravene i samsvar med begjæring fra patenthaveren, skal patentet opprettholdes i samsvar med begjæringen.
§ 52 aegen side
§ 52 begen side
oppgi navnet og adressen til den som har innlevert begjæringen, oppgi hvilket patent den gjelder, oppgi hvilke grunner begjæringen bygger på, og inneholde nødvendig dokumentasjon av forhold som påberopes til støtte for begjæringen.
Begjæringen skal i tillegg oppfylle de vilkårene som er fastsatt av Kongen ved forskrift. Det skal betales fastsatt gebyr, ellers anses begjæringen som ikke innkommet.
§ 52 cegen side
§ 52 degen side
§ 52 eegen side
klagerens navn og adresse, avgjørelsen som det klages over, hvilken endring som ønskes i avgjørelsen, og hvilke grunner klagen bygger på.
Klagen skal i tillegg oppfylle de vilkårene som er fastsatt av Kongen ved forskrift. § 52 b tredje ledd gjelder tilsvarende så langt den passer.
§ 53egen side
§ 54egen side
§ 55egen side
Kapittel 8. Opplysningsplikt angående patent.
§ 56egen side
Kapittel 9. Bestemmelser om rettsvern m.m.
§ 56 aegen side
§ 57egen side
§ 58egen side
vederlag svarende til en rimelig lisensavgift for utnyttelsen, samt erstatning for skade som følge av inngrepet som ikke ville oppstått ved lisensiering, erstatning for skade som følge av inngrepet, eller vederlag svarende til vinningen som er oppnådd ved inngrepet.
Vederlag og erstatning fastsettes etter det av grunnlagene i bokstav a til c som er gunstigst for rettighetshaveren.
§ 59egen side
tilbakekalles fra handelen, definitivt fjernes fra handelen, ødelegges, eller utleveres til rettighetshaveren.
Avgjørelsen av om tiltak skal pålegges og valget mellom mulige tiltak skal skje ut fra en forholdsmessighetsvurdering. Det skal blant annet tas hensyn til inngrepets alvorlighet, virkningene av tiltakene og tredjeparts interesser.
§ 59 aegen side
§ 59 begen side
§ 60egen side
§ 61egen side
§ 62egen side
Kapittel 9a. Forlenget beskyttelsestid for enkelte produkter
§ 62 aegen side
§ 62 begen side
Kapittel 10. Rettergangsforskrifter.
§ 63egen side
søksmål angående retten til en oppfinnelse som det er søkt om patent på, søksmål angående prøvelse av avgjørelse der Klagenemnden avslår en søknad om patent, opphever et patent eller opprettholder en beslutning fra Patentstyret om å oppheve et patent, jf. § 27 tredje ledd, søksmål angående begjæring om patentbegrensning, jf. § 39 d tredje ledd, søksmål angående ugyldigkjennelse eller overføring av patent, jf. §§ 52 og 53, søksmål angående tvangslisens, jf. §§ 50 og 50 a, søksmål angående begjæring om administrativ overprøving, jf. § 52 e tredje ledd, og sivilt søksmål angående patentinngrep.
§ 63 a. (Opphevet)egen side
§ 63 begen side
søksmål anlegges mot noen som søker om europeisk patent og har bopel eller hovedkontor i Norge, den som krever retten har bopel eller hovedkontor i Norge og søkeren ikke har bopel eller hovedkontor i en stat som er part i den europeiske patentkonvensjonen, eller partene har avtalt skriftlig, eller muntlig med skriftlig bekreftelse, at søksmål skal reises ved norsk domstol.
arbeidstageren hovedsakelig er sysselsatt i Norge, eller, dersom det ikke kan fastslås i hvilken stat vedkommende hovedsakelig er sysselsatt, arbeidstageren er tilknyttet forretningssted i Norge, eller partene har avtalt skriftlig, eller muntlig med skriftlig bekreftelse, at søksmål skal reises ved norsk domstol og slik avtale er i samsvar med den stats lov som får anvendelse på ansettelsesforholdet.
Dersom norsk lov gjelder for arbeidsavtalen kan det ikke gyldig avtales at søksmål som nevnt i leddet her skal reises ved utenlandsk domstol. I søksmål etter leddet her skal den stats rett der arbeidstageren hovedsakelig er sysselsatt, eller, dersom dette ikke kan fastslås, den stats rett der forretningssted som arbeidstageren er tilknyttet ligger, legges til grunn for avgjørelsen.
§ 63 cegen side
§ 63 degen side
en som søker om europeisk patent og ikke har bestridt kravet godtgjør at dokumentet som påbegynte sak som nevnt i første punktum ikke ble fremlagt for vedkommende slik at denne kunne ta til motmæle, eller en søker godtgjør at avgjørelse som nevnt i første punktum er uforenlig med en annen avgjørelse avsagt i en stat som er part i den europeiske patentkonvensjonen mellom de samme parter, og at denne saken ble igangsatt tidligere enn den som resulterte i avgjørelsen som kreves anerkjent.
§ 63 eegen side
§ 64egen side
§ 65. (Opphevet)egen side
§ 66egen side
Kapittel 10a. Europeiske patenter
§ 66 aegen side
§ 66 begen side
§ 66 cegen side
§ 66 degen side
§ 66 eegen side
§ 66 fegen side
§ 66 gegen side
§ 66 hegen side
§ 66 iegen side
§ 66 jegen side
§ 66 kegen side
§ 66 legen side
§ 66 megen side
begjæringen er fremsatt til den nasjonale myndighet som mottok søknaden innen tre måneder etter at søkeren ble gitt melding om at søknaden var ansett trukket tilbake, og begjæringen er oversendt til Patentstyret innen 20 måneder fra søknadens inngivelsesdag eller, dersom prioritet er begjært, fra prioritetsdagen.
Kapittel 11. Forskjellige bestemmelser.
§ 67egen side
§ 68egen side
§ 69egen side
§ 70egen side
§ 71egen side
§ 72egen side
§ 73egen side
postforbindelsene har vært avbrutt i løpet av de ti siste dager før fristens utløp på grunn av krig, revolusjon, urolighet, streik, naturkatastrofe, eller annen liknende årsak på det sted der avsenderen oppholder seg eller har sin virksomhet, og dokumentet, avgiften eller gebyret er sendt til Patentstyret innen fem dager fra postforbindelsene ble gjenopprettet, eller dokumentet, avgiften eller gebyret ble sendt til Patentstyret ved rekommandert brev senest fem dager før utløpet av fristen. Er brevet ikke sendt som flypost, skal dette likevel bare gjelde dersom avsenderen har hatt grunn til å tro at brevet ville komme frem innen to dager fra avsendingsdagen, eller dersom sending som flypost ikke var mulig.
§ 74egen side
§ 75egen side
§ 76. Ikrafttredelses- og overgangsbestemmelser.egen side
§ 77egen side
Forordninger1
EØS-avtalen vedlegg XVII nr. 6 (europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 469/2009 av 6. mai 2009 om det supplerende beskyttelsessertifikatet for legemidler)
Artikkel 1. Definisjoner
«legemiddel» ethvert stoff eller enhver sammensetning av stoffer som presenteres som et middel til å behandle eller forebygge sykdom hos mennesker eller dyr, samt ethvert stoff eller enhver sammensetning av stoffer som kan tilføres mennesker eller dyr med sikte på å stille en medisinsk diagnose eller å gjenopprette, korrigere eller endre legemsfunksjoner hos mennesker eller dyr, «produkt» det virksomme stoffet eller sammensetningen av virksomme stoffer i et legemiddel, «basispatent» et patent som beskytter et produkt som sådan, en prosedyre for å framstille et produkt eller en anvendelse av et produkt, og som innehaveren har utpekt med henblikk på rutinen for utstedelse av et sertifikat, «sertifikat» det supplerende beskyttelsessertifikatet, «søknad om forlengelse av gyldighetstiden» en søknad om å forlenge sertifikatets gyldighetstid i henhold til artikkel 13 nr. 3 i denne forordning og artikkel 36 i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1901/2006 av 12. desember 2006 om legemidler til barn.1
Artikkel 2. Virkeområde
Artikkel 3. Vilkår for utstedelse av sertifikat1
produktet er beskyttet av et basispatent som er i kraft, en gyldig tillatelse til å markedsføre produktet som legemiddel, er utstedt i samsvar med direktiv 2001/83/EF eller eventuelt direktiv 2001/82/EF, det er ikke tidligere utstedt et sertifikat for produktet, tillatelsen omtalt i bokstav b) er den første tillatelsen til å markedsføre produktet som legemiddel.
Artikkel 4. Beskyttelsens gjenstand1
Artikkel 5. Sertifikatets rettsvirkninger
Artikkel 6. Rett til sertifikatet
Artikkel 7. Søknad om sertifikat1
Artikkel 8. Innholdet i søknaden om sertifikat1
en anmodning om utstedelse av et sertifikat, som særlig angir: søkerens navn og adresse, dersom det er utpekt en fullmektig, vedkommendes navn og adresse, basispatentets nummer og oppfinnelsens benevnelse, nummer på og dato for den første tillatelsen til å markedsføre produktet, nevnt i artikkel 3 bokstav b), og dersom dette ikke er den første tillatelsen til å markedsføre produktet i Fellesskapet,2 nummer på og dato for den første tillatelsen,
en kopi av markedsføringstillatelsen nevnt i artikkel 3 bokstav b), der produktet identifiseres, og som særlig inneholder nummer på og dato for tillatelsen samt et sammendrag av produktets egenskaper i samsvar med artikkel 11 i direktiv 2001/83/EF eller artikkel 14 i direktiv 2001/82/EF, dersom tillatelsen nevnt i bokstav b) ikke er den første tillatelsen til å markedsføre produktet som legemiddel i Fellesskapet,2 informasjon om identiteten til produktet som har fått slik tillatelse, og den lovbestemmelsen som gir hjemmel for tillatelsen, samt en kopi av kunngjøringen av denne tillatelsen i offisiell publikasjon, dersom søknaden om sertifikat omfatter en anmodning om forlengelse av gyldighetstiden: en kopi av erklæringen som bekrefter overholdelse av en godkjent, gjennomført utviklingsplan for legemidler til barn, som nevnt i artikkel 36 nr. 1 i forordning (EF) nr. 1901/2006, om nødvendig, i tillegg til en kopi av tillatelsen til å markedsføre produktet, som nevnt i bokstav b), dokumentasjon på besittelse av tillatelser til å markedsføre produktet i alle øvrige medlemsstater,3 som nevnt i artikkel 36 nr. 3 i forordning (EF) nr. 1901/2006.
Artikkel 9. Inngivelse av søknad om sertifikat
søkerens navn og adresse, basispatentets nummer, oppfinnelsens benevnelse, nummer på og dato for markedsføringstillatelsen nevnt i artikkel 3 bokstav b) samt produktet som identifiseres i tillatelsen, om nødvendig nummer på og dato for den første tillatelsen til å markedsføre produktet i Fellesskapet,3 dersom det er relevant, en opplysning om at søknaden omfatter en søknad om forlengelse av gyldighetstiden.
Artikkel 10. Utstedelse av sertifikat eller avslag på søknad om sertifikat
Artikkel 11. Kunngjøring
navn og adresse til innehaveren av sertifikatet, basispatentets nummer, oppfinnelsens benevnelse, nummer på og dato for markedsføringstillatelsen nevnt i artikkel 3 bokstav b) samt produktet som identifiseres i tillatelsen, om nødvendig nummer på og dato for den første tillatelsen til å markedsføre produktet i Fellesskapet,1 sertifikatets gyldighetstid.2
Artikkel 12. Årsavgifter
Artikkel 13. Sertifikatets gyldighetstid
Artikkel 14. Sertifikatets bortfall
ved utløpet av tidsrommet fastsatt i artikkel 13, dersom innehaveren av sertifikatet gir avkall på det, dersom årsavgiften fastsatt i samsvar med artikkel 12 ikke blir betalt innen fristen, dersom og så lenge produktet som omfattes av sertifikatet, ikke lenger kan markedsføres som følge av at den eller de aktuelle markedsføringstillatelsene er tilbakekalt i samsvar med direktiv 2001/83/EF eller direktiv 2001/82/EF. Myndigheten nevnt i artikkel 9 nr. 1 i denne forordning kan enten på eget initiativ eller etter anmodning fra tredjepart treffe beslutning om sertifikatets bortfall.
Artikkel 15. Sertifikatets ugyldighet
det er utstedt i strid med bestemmelsene i artikkel 3, basispatentet bortfaller før dets lovhjemlede gyldighetstid utløper,1 basispatentet kjennes ugyldig2 eller begrenses på en slik måte at produktet som sertifikatet ble utstedt for, ikke lenger er beskyttet av basispatentets krav,3 eller dersom det etter at basispatentet er bortfalt, foreligger ugyldighetsgrunner som ville ha berettiget en slik ugyldighetskjennelse eller begrensning.
Artikkel 16. Oppheving av en forlengelse av gyldighetstiden
Artikkel 17. Kunngjøring av bortfall eller ugyldighet
Artikkel 18. Klageadgang1
Artikkel 19. Saksbehandling
Artikkel 20. Ytterligere bestemmelser i forbindelse med utvidelsen av Fellesskapet1
for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket den første tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt etter 1. januar 2000, kan det utstedes et sertifikat i Bulgaria, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter 1. januar 2007, for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent i Den tsjekkiske republikk og for hvilket den første tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Den tsjekkiske republikk etter 10. november 1999, kan det utstedes et sertifikat, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter datoen da den første tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt, i Fellesskapet1 tidligst seks måneder før 1. mai 2004, kan det utstedes et sertifikat, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter datoen da den første tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt,
for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Estland før 1. mai 2004, kan det utstedes et sertifikat, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter datoen da den første tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt, eller, når det gjelder patentene som ble meddelt før 1. januar 2000, i løpet av de seks månedene som er fastsatt i den estiske patentloven av oktober 2009, for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Kypros før 1. mai 2004, kan det utstedes et sertifikat, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter datoen da den første tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt. Uten hensyn til ovennevnte og dersom tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt før basispatentet ble utstedt, skal søknaden om sertifikat inngis senest seks måneder etter datoen da patentet ble meddelt, for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Latvia før 1. mai 2004, kan det utstedes et sertifikat. Dersom tidsrommet fastsatt i artikkel 7 nr. 1 er utløpt, skal det gis mulighet til å søke om sertifikat i et tidsrom på seks måneder som innledes senest 1. mai 2004, for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket det er inngitt søknad om etter 1. februar 1994, og for hvilket tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Litauen første gang før 1. mai 2004, kan det utstedes et sertifikat, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter 1. mai 2004, for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt første gang etter 1. januar 2000, kan det utstedes et sertifikat i Ungarn, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter 1. mai 2004, for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Malta før 1. mai 2004, kan det utstedes et sertifikat. Dersom tidsrommet fastsatt i artikkel 7 nr. 1 er utløpt, skal det gis mulighet til å søke om sertifikat i et tidsrom på seks måneder fra senest 1. mai 2004, for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket den første tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt etter 1. januar 2000, kan det utstedes et sertifikat i Polen, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt i løpet av et tidsrom på seks måneder fra senest 1. mai 2004, for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket den første tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt etter 1. januar 2000, kan det utstedes et sertifikat i Romania. Dersom tidsrommet fastsatt i artikkel 7 nr. 1 er utløpt, skal det gis mulighet til å søke om sertifikat i et tidsrom på seks måneder fra senest 1. januar 2007, for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket den første tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Slovenia før 1. mai 2004, kan det utstedes et sertifikat, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter 1. mai 2004, herunder de tilfellene der tidsrommet fastsatt i artikkel 7 nr. 1 er utløpt, for ethvert legemiddel som er beskyttet av et gyldig basispatent og for hvilket den første tillatelsen til å markedsføre det som legemiddel ble gitt i Slovakia etter 1. januar 2000, kan det utstedes et sertifikat, forutsatt at søknaden om sertifikat ble inngitt senest seks måneder etter datoen da den første tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt, eller senest seks måneder etter 1. juli 2002, dersom tillatelsen til å markedsføre produktet ble gitt før den datoen.
Artikkel 21. Overgangsbestemmelser1
Artikkel 22. Oppheving
Artikkel 23. Ikrafttredelse
Utdrag fra EØS-komiteens beslutning nr. 92/2017 av 5. mai 2017, i uoffisiell norsk oversettelse hentet fra Prop. 127 LS (2016–2017):
EØS-avtalen vedlegg XVII nr. 6a (europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1610/96 av 23. juli 1996 om innføring av et supplerende beskyttelsessertifikat for plantefarmasøytiske produkter)
Art 1. Definisjoner
«plantefarmasøytiske produkter»: aktive stoffer og preparater som inneholder ett eller flere aktive stoffer, i den form de leveres til brukeren, og som er beregnet på å verne planter eller planteprodukter mot alle skadelige organismer eller hindre slike organismers virkning, i den grad slike stoffer eller preparater ikke er definert på annen måte nedenfor, påvirke planters livsprosesser på annen måte enn som næringsstoff (f.eks. vekstregulatorer), bevare planteprodukter, i den grad slike stoffer eller produkter ikke er underkastet særskilte råds- eller kommisjonsbestemmelser om konserveringsmidler, ødelegge uønskede planter eller ødelegge deler av planter, bremse eller hindre uønsket vekst hos planter,
«stoffer»: grunnstoffer og deres forbindelser slik de opptrer i naturlig form eller etter industriframstilling, herunder enhver urenhet som er en uunngåelig følge av framstillingsprosessen, «aktive stoffer»: stoffer eller mikroorganismer, herunder virus med generell eller særskilt virkning mot skadelige organismer eller på planter, plantedeler eller planteprodukter,
«preparater»: blandinger eller løsninger sammensatt av to eller flere stoffer der minst ett av dem er et aktivt stoff, beregnet på bruk som plantefarmasøytiske produkter, «planter»: levende planter og levende plantedeler, herunder fersk frukt og frø, «planteprodukter»: produkter av planteopprinnelse som ikke er bearbeidet eller bare har gjennomgått enkel bearbeiding som f.eks. maling, tørking eller pressing, i den grad det ikke dreier seg om planter som definert i nr. 5, «skadelige organismer»: skadegjørere på planter eller planteprodukter tilhørende dyre- eller planteriket samt virus, bakterier, mykoplasma og andre sykdomsframkallende stoffer, «produkt»: det aktive stoff som definert i nr. 3) eller sammensetningen av aktive stoffer i et plantefarmasøytisk produkt, «basispatent»: et patent som beskytter et produkt slik det er definert i nr. 8), et preparat slik det er definert i nr. 4), en framgangsmåte for å framstille et produkt eller en anvendelse av et produkt, og som innehaveren har utpekt med henblikk på rutinen for utstedelse av et sertifikat, «sertifikat»: det supplerende beskyttelsessertifikat.
Art 2. Virkeområde
Art 3. Vilkår for utstedelse av sertifikat
produktet er beskyttet av et basispatent som er i kraft, en gyldig tillatelse til å markedsføre produktet som plantefarmasøytisk produkt er utstedt i samsvar med artikkel 4 i direktiv 91/414/EØF eller i samsvar med en tilsvarende bestemmelse i nasjonal lovgivning; med hensyn til denne bokstav og artikler som viser til denne bokstav, skal en tillatelse til å markedsføre produktet gitt i samsvar med en EFTA-stats nasjonale lovgivning1 anses som en tillatelse utstedt i samsvar med direktiv 91/414/EØF eller en tilsvarende internrettslig bestemmelse i en medlemsstat i EF.4* det er ikke tidligere utstedt et sertifikat for produktet,2 tillatelsen nevnt i bokstav b) er den første tillatelsen til å markedsføre produktet som plantefarmasøytisk produkt.
Art 4. Beskyttelsens gjenstand
Art 5. Sertifikatets rettsvirkninger
Art 6. Rett til sertifikatet
Art 7. Søknad om sertifikat
Art 8. Innholdet i søknaden om sertifikat
en begjæring om utstedelse av sertifikat, som særlig angir søkerens navn og adresse, dersom det er utpekt en fullmektig, vedkommendes navn og adresse, basispatentets nummer og oppfinnelsens benevnelse, nummer på og dato for den første tillatelse til å markedsføre produktet, nevnt i artikkel 3 nr. 1 bokstav b), og dersom dette ikke er første tillatelse til å markedsføre produktet innenfor EØS,5* nummer på og dato for den første tillatelsen,
en kopi av markedsføringstillatelsen nevnt i artikkel 3 nr. 1 bokstav b), der produktet identifiseres, og som særlig inneholder nummer på og dato for tillatelsen, samt et sammendrag av produktets egenskaper utarbeidet i samsvar med vedlegg II del A 1 (nr. 1-7) eller B 1 (nr. 1-7) i direktiv 91/414/EØF eller i samsvar med tilsvarende bestemmelser i nasjonal lovgivning i den EØS-stat der søknaden er inngitt, dersom tillatelsen nevnt i bokstav b) ikke er den første tillatelsen til å markedsføre produktet som plantefarmasøytisk produkt i Fellesskapet, informasjon om det tillatte produktets identitet og den lovbestemmelsen som gir hjemmel for markedsføringstillatelsen, samt en kopi av kunngjøringen av denne tillatelsen i det relevante kunngjøringsblad eller, i mangel av slik kunngjøring, ethvert dokument som beviser at tillatelse er gitt, angir dato for tillatelsen og identifiserer produktet.
Art 9.1 Inngivelse av søknad om sertifikat
søkerens navn og adresse, basispatentets nummer, oppfinnelsens benevnelse, nummer på og dato for markedsføringstillatelsen nevnt i artikkel 3 nr. 1 bokstav b) og det produktet som identifiseres i tillatelsen, om nødvendig nummer på og dato for den første tillatelse til markedsføring i Fellesskapet.
Art 10. Utstedelse av sertifikat eller avslag på søknad om sertifikat
Art 11. Kunngjøring
navn og adresse til innehaveren av sertifikatet, basispatentets nummer, oppfinnelsens benevnelse, nummer på og dato for markedsføringstillatelsen nevnt i artikkel 3 nr. 1 bokstav b) og det produktet som identifiseres i tillatelsen, om nødvendig nummer på og dato for den første tillatelse til markedsføring innenfor EØS, sertifikatets gyldighetstid.1
Art 12. Årsavgifter
Art 13. Sertifikatets gyldighetstid
Art 14. Sertifikatets bortfall
ved utløpet av tidsrommet fastsatt i artikkel 13, dersom innehaveren av sertifikatet gir avkall på det, dersom årsavgiften fastsatt i samsvar med artikkel 12 ikke blir betalt innen fristen, dersom og så lenge det produktet som omfattes av sertifikatet, ikke lenger kan tillates markedsført som følge av at den aktuelle markedsføringstillatelse eller de aktuelle markedsføringstillatelser er tilbakekalt, i samsvar med artikkel 4 i direktiv 91/414/EØF eller tilsvarende bestemmelser i nasjonal lovgivning. Den myndighet som er nevnt i artikkel 9 nr. 1, kan enten på eget initiativ eller etter anmodning fra tredjemann treffe beslutning om sertifikatets bortfall.
Art 15. Sertifikatets ugyldighet
dersom det er utstedt i strid med bestemmelsene i artikkel 3, dersom basispatentet bortfaller før dets lovhjemlede gyldighetstid utløper,1 dersom basispatentet kjennes ugyldig2 eller begrenses på en slik måte at det produkt sertifikatet er utstedt for, ikke lenger er beskyttet av basispatentets krav,3 eller dersom det etter at basispatentet er bortfalt, foreligger ugyldighetsgrunner som ville ha berettiget en slik ugyldighetskjennelse eller begrensning.