Forskrift om provisorfarmasøyters og reseptarfarmasøyters rett til rekvirering av oseltamivir og zanamivir

Denne siden viser Forskrift om provisorfarmasøyters og reseptarfarmasøyters rett til rekvirering av oseltamivir og zanamivir i en brukervennlig struktur med kapitler, paragrafer og stabile lenker til hver bestemmelse.

Dokumenttype: Forskrift
Dato: 2009-11-03
Nummer: 1327
Kilde: Lovdata
Departement: Helse- og omsorgsdepartementet
I kraft: 2009-11-05
Sist importert: 17. juni 2026

Vis på Lovdata ↗

§ 1. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)egen side

§ 2. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)egen side

§ 3. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)egen side

§ 4. Krav til dokumentasjonegen side

Dokumentasjonsplikt i henhold til helsepersonelloven kapittel 8 gjelder for rekvirering etter denne forskriften.

Journalene skal oppbevares i minst 10 år. De skal oppbevares slik at de ikke kommer til skade eller blir ødelagt, og at uvedkommende ikke får adgang til dem.

§ 5. Melding om bivirkninger fra rekvirenter av oseltamivir og zanamiviregen side

Rekvirenter etter denne forskriften skal sende melding til Direktoratet for medisinske produkter ved mistanke om at bruk av oseltamivir eller zanamivir har ført til:

dødelige eller livstruende bivirkninger
bivirkninger som har gitt varige alvorlige følger
uventede eller nye bivirkninger.

Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

§ 6. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)egen side

§ 7. Ikrafttredelse og opphøregen side

Forskriften trer i kraft 5. november 2009. § 1, § 2, § 3 og § 6 opphører å gjelde 1. juli 2010.