Lovspeil

Forskrift om medisinsk laboratorie- og røntgenvirksomhet

Denne siden viser Forskrift om medisinsk laboratorie- og røntgenvirksomhet i en brukervennlig struktur med kapitler, paragrafer og stabile lenker til hver bestemmelse.

Dokumenttype
Forskrift
Dato
2000-12-01
Nummer
1276
Kilde
Lovdata
Departement
Helse- og omsorgsdepartementet
I kraft
2001-01-01
Sist importert
17. juni 2026
Sist oppdatert i kilde
11. september 2002
Vis på Lovdata ↗

Kapittel 1. Formål, virkeområde og definisjoner

§ 1. Formålegen side

Forskriften skal bidra til forsvarlige helsetjenester.

§ 2. Virkeområdeegen side

Forskriften gjelder frittstående medisinsk laboratorie- og røntgenvirksomhet.
Forskriften omfatter ikke virksomhet der laboratorie- eller røntgenvirksomheten utgjør en lite vesentlig del av virksomhetens totale tjenesteytelse og virksomheten ikke er basert på henvisning fra annen lege eller tannlege når det gjelder laboratorievirksomhet eller annen lege, tannlege eller kiropraktor når det gjelder røntgenvirksomhet.

§ 3. Definisjoneregen side

Med medisinsk laboratorievirksomhet menes medisinsk virksomhet som analyserer og diagnostiserer prøver og som gir pasienter undersøkelse og behandling som krever spesialistkompetanse innen det relevante medisinske laboratoriefag.
Med medisinsk røntgenvirksomhet menes medisinsk virksomhet som gir pasienter undersøkelse, diagnostikk og behandling som krever spesialistkompetanse i medisinsk radiologi.
Med frittstående virksomhet menes virksomhet som ikke er en organisatorisk del av et sykehus.
Med offentlig virksomhet menes offentlig eid virksomhet.

Kapittel 2. Generelle krav til tjenesten. Godkjenning

§ 4. Oppgaveregen side

Medisinske laboratorier og røntgeninstitutt skal gi råd og veiledning til rekvirenten om diagnostisk nytte av ulike undersøkelser og delta i befolkningsundersøkelser som er satt i gang av sentrale helsemyndigheter.
I tillegg til de oppgaver som er nevnt i første ledd skal alle offentlige medisinske laboratorier og røntgeninstitutt delta i forebyggende arbeid. Offentlige medisinske laboratorier skal også avgi uttalelse i spørsmål som gjelder hygiene eller infeksjonsmedisin på anmodning fra lokale eller sentrale helsemyndigheter.

§ 5. Kompetansekravegen side

I virksomhet som omfattes av dette kapittel skal det være ansatt legespesialist innen det relevante fagområdet.

§ 6. Krav til godkjenningegen side

Helsedirektoratet godkjenner etablering av medisinsk laboratorium og røntgeninstitutt og endringer i virksomheten som nevnt i annet ledd, som anses faglig forsvarlig. Helsedirektoratets vedtak kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.
Godkjent privat medisinsk laboratorium eller røntgeninstitutt skal søke om ny godkjenning ved endringer i virksomheten som innebærer utvidelse av tjenestetilbudet til å omfatte nye medisinske fagområder.
Medisinsk laboratorium eller røntgeninstitutt kan ikke yte helsetjenester før etableringen av virksomheten er godkjent av Helsedirektoratet. Endringer i virksomheten etter bestemmelsene i annet og tredje ledd kan ikke gjennomføres før godkjenning foreligger.
Godkjenningen kan trekkes tilbake dersom virksomheten ikke drives forsvarlig.
Medisinsk laboratorium og røntgeninstitutt som var i drift før 1. april 1984, er å anse som godkjent virksomhet. Medisinsk laboratorium og røntgeninstitutt som er blitt godkjent før denne forskriftens ikrafttreden, skal fremdeles anses som godkjent.

§ 7. Krav til søknadenegen side

Søknaden skal inneholde alle nødvendige opplysninger for at Helsedirektoratet skal kunne vurdere om godkjenning bør gis, jf. § 1.

§ 8. Ikrafttredenegen side