Forskrift om kosmetikk og kroppspleieprodukter
Denne siden viser Forskrift om kosmetikk og kroppspleieprodukter i en brukervennlig struktur med kapitler, paragrafer og stabile lenker til hver bestemmelse.
- Dokumenttype
- Forskrift
- Dato
- 2013-04-08
- Nummer
- 391
- Kilde
- Lovdata
- Departement
- Helse- og omsorgsdepartementet
- I kraft
- 2013-04-08, 2013-07-11
- Sist importert
- 17. juni 2026
- Sist oppdatert i kilde
- 27. januar 2025
Kapittel I. Gjennomføring av forordninger
§ 1. Gjennomføring av forordning (EF) nr. 1223/2009egen side
§ 1a. Krav til bruk av påstander i forbindelse med kosmetiske produkter etter artikkel 20(2) i forordning (EF) nr. 1223/2009egen side
§ 1b. Retningslinjer for vedlegg I til forordning (EF) nr. 1223/2009 med hensyn til sikkerhetsrapporter for kosmetiske produkteregen side
§ 1c. Ordliste over vanlige navn på bestanddeler til bruk ved merking av kosmetiske produkteregen side
Kapittel II. Utfyllende nasjonale bestemmelser om merking
§ 2. Virkeområdeegen side
§ 3. Merking av produkter som ikke er ferdigpakketegen side
§ 4. Språkegen side
Kapittel III. Utfyllende nasjonale bestemmelser om registrering av virksomhet
§ 5. Virkeområdeegen side
§ 6. Krav til registrering av virksomhetegen side
Kapittel IV. Prøver og analyser
§ 7. Uttak av prøver og analyseregen side
Kapittel V. Administrative bestemmelser
§ 8. Tilsyn og vedtakegen side
§ 9. Dispensasjonegen side
§ 10. Straffegen side
Kapittel VI. Ikrafttredelse og overgangsbestemmelser
§ 11. Overgangsbestemmelseegen side
§ 12. Oppheving av forskriftegen side
§ 13. Ikrafttredelseegen side
Rettsakter
Konsolidert forordning (EF) nr. 1223/2009
EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSFORORDNING (EF) nr. 1223/2009av 30. november 2009om kosmetiske produkter(omarbeiding)
kapI
Artikkel 1. Virkeområde og målegen side
Artikkel 2. Definisjoneregen side
«kosmetisk produkt» ethvert stoff eller enhver stoffblanding som er bestemt til å brukes på menneskekroppens overflate (hud, hodehår og annen hårvekst, negler, lepper og ytre kjønnsorganer) eller på tennene og munnhulens slimhinner for utelukkende eller hovedsakelig å rengjøre eller parfymere dem, endre deres utseende, beskytte dem, holde dem i god stand eller påvirke kroppslukter, «stoff» et kjemisk grunnstoff og dets forbindelser, i naturlig tilstand eller framkommet ved en framstillingsprosess, herunder ethvert tilsetningsstoff som er nødvendig for å bevare stoffets stabilitet, samt enhver urenhet som følger av prosessen som benyttes, men med unntak av ethvert løsemiddel som kan utskilles uten å påvirke stoffets stabilitet eller endre dets sammensetning, «stoffblanding» en blanding eller løsning som består av to eller flere stoffer, «framstiller» enhver fysisk eller juridisk person som framstiller et kosmetisk produkt eller sørger for at et slikt produkt blir utformet eller framstilt, og som markedsfører dette kosmetiske produktet under eget navn eller varemerke, «distributør» enhver fysisk eller juridisk person i omsetningskjeden, utenom framstilleren eller importøren, som gjør et kosmetisk produkt tilgjengelig på markedet, «sluttbruker» enten en forbruker eller en person som i yrkesmessig sammenheng bruker produktet, «gjøre tilgjengelig på markedet» enhver levering av et kosmetisk produkt for distribusjon, forbruk eller bruk på fellesskapsmarkedet i forbindelse med kommersiell virksomhet, mot betaling eller vederlagsfritt, «markedsføring» gjøre det kosmetiske produktet tilgjengelig på fellesskapsmarkedet for første gang, «importør» enhver fysisk eller juridisk person etablert i Fellesskapet som markedsfører et kosmetisk produkt fra en tredjestat på fellesskapsmarkedet, «harmonisert standard» en standard vedtatt av et av de europeiske standardiseringsorganene oppført i vedlegg I til europaparlaments- og rådsdirektiv 98/34/EF 22. juni 1998 om en informasjonsprosedyre for standarder og tekniske forskrifter samt regler for informasjonssamfunnstjenester1 etter en anmodning fra Kommisjonen i samsvar med artikkel 6 i nevnte direktiv, «nanomateriale» et uløselig eller biopersistent og tilsiktet framstilt materiale med en eller flere ytre dimensjoner eller en indre struktur i størrelsesorden 1–100 nm, «konserveringsmidler» stoffer som utelukkende eller hovedsakelig er beregnet på å hemme utviklingen av mikroorganismer i det kosmetiske produktet, «fargestoffer» stoffer som utelukkende eller hovedsakelig er beregnet på å farge det kosmetiske produktet, hele kroppen eller visse deler av den, ved absorpsjon eller refleksjon av synlig lys; i tillegg skal forløpere til oksiderende hårfargestoffer anses som fargestoffer, «UV-filtre» stoffer som utelukkende eller hovedsakelig er beregnet på å beskytte huden mot en viss UV-stråling ved å absorbere, reflektere eller spre UV-stråling, «uønsket virkning» en bivirkning for menneskers helse som kan tilskrives normal eller rimelig forutsigbar bruk av et kosmetisk produkt, «alvorlig uønsket virkning» en uønsket virkning som fører til midlertidig eller permanent funksjonsudyktighet, funksjonshemning, sykehusinnleggelse, medfødte anomalier eller en umiddelbar livsfare eller død, «tilbaketrekking» ethvert tiltak som har som formål å hindre at et kosmetisk produkt i forsyningskjeden blir gjort tilgjengelig på markedet, «tilbakekalling» ethvert tiltak som har som formål å oppnå retur av et kosmetisk produkt som allerede er gjort tilgjengelig for sluttbrukeren, «rammesammensetning» en sammensetning som angir kategori eller funksjon for bestanddelene og deres høyeste konsentrasjon i et kosmetisk produkt, eller gir relevante kvantitative og kvalitative opplysninger dersom et kosmetisk produkt ikke er dekket eller er bare delvis dekket av en slik sammensetning. Kommisjonen skal gi angivelser som gjør det mulig å utarbeide en rammesammensetning og jevnlig tilpasse dem til den tekniske og vitenskapelige utvikling.
kapII
Artikkel 3. Sikkerhetegen side
presentasjon, herunder samsvar med direktiv 87/357/EØF, merking, instruksjoner for bruk og disponering, alle andre angivelser eller opplysninger gitt av den ansvarlige personen definert i artikkel 4.
Artikkel 4. Ansvarlig personegen side
Artikkel 5. Ansvarlige personers forpliktelseregen side
Artikkel 6. Distributørenes forpliktelseregen side
opplysningene om merking fastsatt i artikkel 19 nr. 1 bokstav a), e) og g) og artikkel 19 nr. 3 og 4, foreligger, kravene til språk fastsatt i artikkel 19 nr. 5, er oppfylt, datoen for minste holdbarhet som eventuelt er angitt i samsvar med artikkel 19 nr. 1, ikke er utløpt.
et kosmetisk produkt ikke oppfyller kravene fastsatt i denne forordning, skal de ikke gjøre produktet tilgjengelig på markedet før det er brakt i samsvar med gjeldende krav, et kosmetisk produkt som de har gjort tilgjengelig på markedet, ikke er i samsvar med denne forordning, skal de sikre at de korrigerende tiltakene som er nødvendige for å bringe produktet i samsvar med regelverket, blir truffet, eller eventuelt trekke det tilbake eller tilbakekalle det.
Artikkel 7. Identifikasjon innenfor forsyningskjedenegen side
skal ansvarlige personer identifisere de distributørene som de leverer det kosmetiske produktet til, skal distributøren identifisere den distributøren eller den ansvarlige personen som det kosmetiske produktet blir levert fra, og de distributørene som det kosmetiske produktet blir levert til.
Artikkel 8. God framstillingspraksisegen side
Artikkel 9. Fritt varebytteegen side
kapIII
Artikkel 10. Sikkerhetsvurderingegen side
den beregnede bruken av det kosmetiske produktet og den forventede systemiske eksponeringen for enkeltstående bestanddeler i den endelige sammensetningen er tatt hensyn til i sikkerhetsvurderingen, en relevant metode basert på beviskraft er brukt i sikkerhetsvurderingen for å gå gjennom data fra alle eksisterende kilder, sikkerhetsrapporten for det kosmetiske produktet er holdt à jour, idet det tas hensyn til ytterligere relevante opplysninger som er kommet fram etter at produktet er markedsført.
Artikkel 11. Produktinformasjonsdokumentegen side
en beskrivelse av det kosmetiske produktet som tydelig viser at det er sammenheng mellom produktinformasjonsdokumentet og det aktuelle kosmetiske produktet, det kosmetiske produktets sikkerhetsrapport nevnt i artikkel 10 nr. 1, en beskrivelse av framstillingsmetoden og en erklæring om samsvar med god framstillingspraksis nevnt i artikkel 8, dersom arten eller virkningen av det kosmetiske produktet berettiger det, bevis for den påståtte virkningen av det kosmetiske produktet, data om eventuelle dyreforsøk som er utført av framstilleren, dennes representanter eller leverandører i forbindelse med utvikling eller sikkerhetsvurdering av det kosmetiske produktet eller dets bestanddeler, herunder eventuelle dyreforsøk utført for å oppfylle krav i tredjestaters lover eller forskrifter.
Artikkel 12. Prøvetaking og analyseegen side
Artikkel 13. Meldingegen side
hvilken kategori det kosmetiske produktet tilhører og dets betegnelse(r), slik at det spesifikt kan identifiseres, navnet og adressen til den ansvarlige personen der produktinformasjonsdokumentet er gjort lett tilgjengelig, opprinnelsesstat i tilfelle av import, den medlemsstaten der produktet skal markedsføres, kontaktopplysningene til en fysisk person som ved behov kan kontaktes, forekomst av stoffer i form av nanomaterialer, samt: deres identifikasjon, herunder kjemisk betegnelse (IUPAC) og andre deskriptorer som angitt i nr. 2 i preambelen til vedlegg II–VI til denne forordning, de rimelig forutsigbare eksponeringsforholdene,
betegnelsen og CAS- eller EF-nummer for stoffer som er klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske (CMR) i kategori 1A eller 1B, i samsvar med del 3 i vedlegg VI til forordning (EF) nr. 1272/2008, rammesammensetningen som i tilfelle av problemer muliggjør rask og riktig medisinsk behandling.
hvilken kategori det kosmetiske produktet tilhører, dets betegnelse i avsendermedlemsstaten og dets betegnelse i den medlemsstaten der det gjøres tilgjengelig, slik at det spesifikt kan identifiseres, den medlemsstaten der det kosmetiske produktet gjøres tilgjengelig, sitt navn og sin adresse, navnet og adressen til den ansvarlige personen der produktinformasjonsdokumentet er gjort lett tilgjengelig.
hvilken kategori det kosmetiske produktet tilhører, dets betegnelse i avsendermedlemsstaten og dets betegnelse i den medlemsstaten der det gjøres tilgjengelig, slik at det spesifikt kan identifiseres, den medlemsstaten der det kosmetiske produktet gjøres tilgjengelig, sitt navn og sin adresse.
kapIV
Artikkel 14. Begrensninger for stoffer oppført i vedleggeneegen side
forbudte stoffer forbudte stoffer oppført i vedlegg II,
stoffer som er omfattet av begrensninger stoffer som er omfattet av begrensninger, og som ikke brukes i samsvar med begrensningene fastsatt i vedlegg III,
fargestoffer andre fargestoffer enn dem som er oppført i vedlegg IV, og fargestoffer som er oppført der, men som ikke brukes i samsvar med vilkårene fastsatt i nevnte vedlegg, unntatt hårfargeprodukter nevnt i nr. 2, med forbehold for bokstav b), bokstav d) i) og bokstav e) i), stoffer som er oppført i vedlegg IV, men som ikke er beregnet på å bli brukt som fargestoffer, og som ikke brukes i samsvar med vilkårene fastsatt i nevnte vedlegg,
konserveringsmidler andre konserveringsmidler enn dem som er oppført i vedlegg V, og konserveringsmidler som er oppført der, men som ikke brukes i samsvar med vilkårene fastsatt i nevnte vedlegg, med forbehold for bokstav b), bokstav c) i) og bokstav e) i), stoffer som er oppført i vedlegg V, men som ikke er beregnet på å bli brukt som konserveringsmidler, og som ikke brukes i samsvar med vilkårene fastsatt i nevnte vedlegg,
UV-filtre andre UV-filtre enn dem som er oppført i vedlegg VI, og UV-filtre som er oppført der, men som ikke brukes i samsvar med vilkårene fastsatt i nevnte vedlegg, med forbehold for bokstav b), bokstav c) i) og bokstav d) i), stoffer som er oppført i vedlegg VI, men som ikke er beregnet på å bli brukt som UV-filtre, og som ikke brukes i samsvar med vilkårene fastsatt i nevnte vedlegg.
Artikkel 15. Stoffer som er klassifisert som CMR-stofferegen side
de oppfyller kravene til næringsmiddeltrygghet som definert i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 178/2002 av 28. januar 2002 om fastsettelse av allmenne prinsipper og krav i næringsmiddelregelverket, om opprettelse av Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet og om fastsettelse av framgangsmåter i forbindelse med næringsmiddeltrygghet,1 det er dokumentert ved en analyse av mulige alternativer at det ikke finnes egnede alternative stoffer, det er søkt om en særlig bruk av produktkategorien med en kjent eksponering, og de er evaluert og er funnet trygge av SCCS for bruk i kosmetiske produkter, særlig med sikte på eksponering for disse produktene, idet den samlede eksponeringen fra andre kilder tas i betraktning, og idet det tas særlig hensyn til sårbare grupper av befolkningen.
Artikkel 16. Nanomaterialeregen side
identifikasjon av nanomaterialet, herunder dets kjemiske betegnelse (IUPAC) og andre deskriptorer som angitt i nr. 2 i preambelen til vedlegg II–VI, spesifikasjon av nanomaterialet, herunder partikkelstørrelse, fysiske og kjemiske egenskaper, et overslag per år over mengden nanomateriale i kosmetiske produkter som er beregnet på å bli markedsført, nanomaterialets toksikologiske profil, nanomaterialets sikkerhetsdata knyttet til den kategorien kosmetiske produkter det brukes i, de rimelig forutsigbare eksponeringsforholdene.
Innen 11. januar 2014 skal Kommisjonen gjøre tilgjengelig en katalog med alle nanomaterialer som brukes i kosmetiske produkter som er markedsført, herunder en egen del for dem som brukes som fargestoffer, UV-filtre og konserveringsmidler, der kategoriene av kosmetiske produkter angis, samt rimelig forutsigbare eksponeringsforhold. Denne katalogen skal deretter ajourføres jevnlig og offentliggjøres.
Kommisjonen skal sende en årlig statusrapport til Europaparlamentet og Rådet, der det vil bli gitt opplysninger om utviklingen i bruken av nanomaterialer i kosmetiske produkter i Fellesskapet, herunder en egen del for dem som brukes som fargestoffer, UV-filtre og konserveringsmidler. Den første rapporten skal framlegges innen 11. juli 2014. Ajourføringen av rapporten skal særlig gi en oversikt over de nye nanomaterialene i nye kategorier av kosmetiske produkter, antall meldinger, framgangen i arbeidet med å utvikle nanospesifikke vurderingsmetoder og retningslinjer for sikkerhetsvurdering, samt opplysninger om internasjonale samarbeidsprogrammer.
Artikkel 17. Spor av forbudte stofferegen side
kapV
Artikkel 18. Dyreforsøkegen side
å markedsføre kosmetiske produkter der den endelige sammensetningen, for å oppfylle kravene i denne forordning, har vært gjenstand for dyreforsøk ved hjelp av en annen metode enn en alternativ metode etter at en slik alternativ metode er validert og vedtatt på fellesskapsplan, idet det er tatt behørig hensyn til utviklingen av valideringen i OECD, å markedsføre kosmetiske produkter som inneholder bestanddeler eller kombinasjoner av bestanddeler som for å oppfylle kravene i denne forordning, har vært gjenstand for dyreforsøk ved hjelp av en annen metode enn en alternativ metode etter at en slik alternativ metode er validert og vedtatt på fellesskapsplan, idet det er tatt behørig hensyn til utviklingen av valideringen i OECD, å utføre dyreforsøk i Fellesskapet med det endelige kosmetiske produktet for at det skal oppfylle kravene i denne forordning, å utføre dyreforsøk i Fellesskapet med bestanddeler eller kombinasjoner av bestanddeler for å oppfylle kravene i denne forordning, etter den datoen da slike forsøk skal erstattes med en eller flere av de validerte alternative metodene som er oppført i kommisjonsforordning (EF) nr. 440/2008 av 30. mai 2008 om fastsettelse av forsøksmetoder i henhold til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1907/2006 om registrering, vurdering og godkjenning av samt begrensninger for kjemikalier (REACH)1 eller i vedlegg VIII til denne forordning.
bestanddelen er allment brukt og ikke kan erstattes av en annen bestanddel som kan ha en lignende funksjon, det spesifikke problemet med hensyn til menneskers helse er underbygd, og behovet for å foreta dyreforsøk er berettiget og støttes av en detaljert forskningsprotokoll som er foreslått som grunnlag for vurderingen.
«ferdig kosmetisk produkt» det kosmetiske produktet i sin endelige sammensetning, slik det markedsføres og gjøres tilgjengelig for sluttbrukeren, eller dets prototyp, «prototyp» en første modell eller konstruksjon som ikke er produsert i partier, og som det ferdige kosmetiske produktet er kopiert eller endelig utviklet fra.
kapVI
Artikkel 19. Merkingegen side
navn eller registrert navn og adresse til den ansvarlige personen. Slike opplysninger kan forkortes i den grad forkortelsen gjør det mulig å identifisere personen og hans adresse. Dersom flere adresser er angitt, skal den adressen der den ansvarlige personen gjør produktinformasjonsdokumentet lett tilgjengelig, utheves. Opprinnelsesstaten skal angis for importerte kosmetiske produkter, det nominelle innholdet på emballeringstidspunktet, angitt med vekt eller volum, bortsett fra når det gjelder emballasje som inneholder mindre enn fem gram eller fem milliliter, gratisprøver og engangsemballasje; for ferdigpakninger som normalt selges i et visst antall enheter, uten at opplysninger om vekt eller volum har noen betydning, behøver ikke innholdet angis, forutsatt at antall enheter er angitt på emballasjen. Slike opplysninger behøver ikke å angis dersom antall enheter er enkelt å se fra utsiden, eller dersom produktet vanligvis selges bare enkeltvis, hvilken dato det kosmetiske produktet, oppbevart under egnede forhold, vil opprettholde sin opprinnelige funksjon fram til, og særlig fortsatt vil være i samsvar med artikkel 3 («dato for minste holdbarhet»). Foran selve datoen eller opplysninger om hvor den står på emballasjen, skal det være et symbol som vist i nr. 3 i vedlegg VII, eller det skal stå: «Best før:» Datoen for minste holdbarhet skal angis tydelig og bestå av enten måned og år eller dag, måned og år, i nevnte rekkefølge. Om nødvendig skal disse opplysningene suppleres av en angivelse av de vilkårene som må være oppfylt for å sikre den angitte holdbarheten. Angivelse av datoen for minste holdbarhet skal ikke være obligatorisk for kosmetiske produkter med en minste holdbarhet på mer enn 30 måneder. For slike produkter skal det være en angivelse av hvor lenge etter åpning produktet er trygt og kan brukes uten fare for forbrukeren. Disse opplysningene skal angis, bortsett fra når holdbarhet etter åpning ikke er relevant, med symbolet vist i nr. 2 i vedlegg VII, fulgt av tidsrommet (i måneder og/eller år), særlige forholdsregler som skal overholdes ved bruk, og minst de som er oppført i vedlegg III–VI og eventuelle særlige opplysninger om forholdsregler for kosmetiske produkter til yrkesmessig bruk, partiets produksjonsnummer eller referansen for identifikasjon av det kosmetiske produktet. Dersom dette av praktiske årsaker er umulig fordi de kosmetiske produktene er for små, trenger slike opplysninger bare å være påført emballasjen, det kosmetiske produktets funksjon, med mindre dette framgår av presentasjonen, en liste over bestanddeler. Det er tilstrekkelig at disse opplysningene bare angis på emballasjen. Foran listen skal det stå «ingredients». I denne artikkel menes med «bestanddel» ethvert stoff eller enhver stoffblanding som er tilsiktet brukt i det kosmetiske produktet under framstillingsprosessen. Følgende skal imidlertid ikke betraktes som bestanddeler: urenheter i de råstoffene som er brukt, sekundært teknisk materiale som er brukt i stoffblandingen, men som ikke forekommer i det ferdige produktet.
Parfyme og aromatiske sammensetninger og deres råstoffer skal vises til med begrepene «parfum» eller «aroma». Dessuten skal forekomsten av stoffer som kreves nevnt i kolonnen «Andre» i vedlegg III, være angitt på listen over bestanddeler i tillegg til begrepene parfum eller aroma. Listen over bestanddeler skal settes opp i synkende rekkefølge etter vekten på bestanddelene på det tidspunktet de tilsettes i det kosmetiske produktet. Bestanddeler i konsentrasjoner på mindre enn 1 % kan oppføres i vilkårlig rekkefølge etter de bestanddelene som har høyere konsentrasjoner enn 1 %. Alle bestanddeler som forekommer i form av nanomaterialer, skal være tydelig angitt på listen over bestanddeler. Navnene på slike bestanddeler skal følges av ordet «nano» i parentes. Andre fargestoffer enn dem som er beregnet på hårfarging, kan oppføres i vilkårlig rekkefølge etter de andre kosmetiske bestanddelene. Til dekorative kosmetiske produkter som markedsføres i flere fargenyanser, kan alle fargestoffer som ikke er beregnet på hårfarging og som brukes i de forskjellige fargenyansene, oppføres, forutsatt at ordene «kan inneholde» eller symbolet «+/-» er tilføyd. CI-nomenklaturen (Colour Index) skal eventuelt benyttes.
opplysningene skal nevnes i et pakningsvedlegg, på en etikett, et bånd, et merke eller et kort som er vedlagt eller vedheftet, med mindre det praktisk ikke er mulig, skal det vises til disse opplysningene med en forkortelse eller symbolet gjengitt i nr. 1 i vedlegg VII, som skal være påført beholderen eller emballasjen når det gjelder opplysningene nevnt i nr. 1 bokstav d), og på emballasjen når det gjelder opplysningene nevnt i nr. 1 bokstav g).
Artikkel 20. Produktpåstanderegen side
Artikkel 21. Offentlighetens tilgang til opplysningeregen side
kapVII
Artikkel 22. Kontroll på markedetegen side
Artikkel 23. Underretning om alvorlige uønskede virkningeregen side
alle alvorlige uønskede virkninger som vedkommende er kjent med, eller som det med rimelighet kan forventes at vedkommende er kjent med, betegnelsen på det aktuelle kosmetiske produktet for å muliggjøre spesifikk identifikasjon av det, hvilke korrigerende tiltak vedkommende eventuelt har truffet.
Artikkel 24. Opplysninger om stofferegen side
kapVIII
Artikkel 25. Manglende overholdelse fra den ansvarlige personens sideegen side
god framstillingspraksis nevnt i artikkel 8, sikkerhetsvurderingen nevnt i artikkel 10, kravene til produktinformasjonsdokumentet nevnt i artikkel 11, bestemmelsene om prøvetaking og analyse nevnt i artikkel 12, kravene til melding nevnt i artikkel 13 og 16, begrensningene for stoffer nevnt i artikkel 14, 15 og 17, kravene til dyreforsøk nevnt i artikkel 18, kravene til merking nevnt i artikkel 19 nr. 1, 2, 5 og 6, kravene knyttet til produktpåstander fastsatt i artikkel 20, offentlighetens tilgang til opplysninger nevnt i artikkel 21, underretning om alvorlige uønskede virkninger nevnt i artikkel 23, kravene til opplysninger om stoffer nevnt i artikkel 24.
dersom det er nødvendig med umiddelbare tiltak i tilfelle av alvorlig risiko for menneskers helse, eller dersom den ansvarlige personen ikke treffer alle egnede tiltak innen fristen nevnt i nr. 1.
Artikkel 26. Manglende overholdelse fra distributørenes sideegen side
Artikkel 27. Beskyttelsesklausulegen side
Artikkel 28. God forvaltningspraksisegen side
kapIX
Artikkel 29. Samarbeid mellom vedkommende myndigheteregen side
Artikkel 30. Samarbeid om verifisering av produktinformasjonsdokumenteregen side
kapX
Artikkel 31. Endring av vedleggegen side
Artikkel 32. Komitéframgangsmåteegen side
Artikkel 33. Ordliste over vanlige navn på bestanddeleregen side
Artikkel 34. Vedkommende myndigheter, giftinformasjonssentraler eller lignende organeregen side
Artikkel 35. Årlig rapport om dyreforsøkegen side
framgangen i utviklingen, valideringen og den rettslige godkjenning av alternative metoder. Rapporten skal inneholde nøyaktige data om antall og type av forsøk knyttet til kosmetiske produkter som er utført på dyr. Medlemsstatene skal være forpliktet til å samle inn disse opplysningene i tillegg til innsamlingen av statistiske opplysninger som fastsatt ved direktiv 86/609/EØF. Kommisjonen skal særlig sikre utvikling, validering og rettslig godkjenning av alternative forsøksmetoder der det ikke blir benyttet levende dyr, den framgangen som Kommisjonen har oppnådd i sitt arbeid med å få godkjenning fra OECD av alternative metoder validert på fellesskapsplan, og anerkjennelse fra tredjestater av resultatene av sikkerhetsforsøk utført i Fellesskapet ved bruk av alternative metoder, særlig innenfor rammen av samarbeidsavtaler mellom Fellesskapet og disse statene, hvordan de særlige behovene til små og mellomstore bedrifter er tatt hensyn til.
Artikkel 36. Formell innvending mot harmoniserte standarderegen side
Artikkel 37. Sanksjoneregen side
Artikkel 38. Opphevingegen side
Artikkel 39. Overgangsbestemmelseregen side
Artikkel 40. Ikrafttredelse og anvendelsesdatoegen side
artikkel 15 nr. 1 og 2, som får anvendelse fra 1. desember 2010, samt artikkel 14, 31 og 32 i den grad de er nødvendige for anvendelsen av artikkel 15 nr. 1 og 2, og artikkel 16 nr. 3 annet ledd, som får anvendelse fra 11. januar 2013.
| For Europaparlamentet | For Rådet |
| J. BUZEK | B. ASK |
| President | Formann |
vedleggI
delA
delB
vedleggVI
vedleggII
vedleggIII
vedleggIV
vedleggV
vedleggVI
vedleggVII
vedleggVIII
vedleggIX
delA
delB
vedleggX
Forordning (EU) nr. 655/2013
KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 655/2013av 10. juli 2013om fastsettelse av felles kriterier for begrunnelse av påstander brukt om kosmetiske produkter
Artikkel 1
Artikkel 2
Artikkel 3
| For Kommisjonen | |
| José Manuel BARROSO | |
| President |
Beslutning (EU) 2025/1175
KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSBESLUTNING (EU) 2025/1175av 16. juni 2025om fastsettelse av regler for anvendelsen av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1223/2009 med hensyn til ordlisten over vanlige navn på bestanddeler til bruk ved merking av kosmetiske produkter og om oppheving av Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2022/677
Artikkel 1
Artikkel 2
Artikkel 3
Artikkel 4
Ursula VON DER LEYEN
Medlem av Kommisjonen
Beslutning 2013/674/EU
KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSBESLUTNING 2013/674/EUav 25. november 2013om retningslinjer for vedlegg I til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1223/2009 om kosmetiske produkter
Artikkel 1
Artikkel 2
| For Kommisjonen | |
| José Manuel BARROSO | |
| President |