Forskrift om konsekvensutredning etter genteknologiloven
Denne siden viser Forskrift om konsekvensutredning etter genteknologiloven i en brukervennlig struktur med kapitler, paragrafer og stabile lenker til hver bestemmelse.
- Dokumenttype
- Forskrift
- Dato
- 2005-12-16
- Nummer
- 1495
- Kilde
- Lovdata
- Departement
- Klima- og miljødepartementet
- I kraft
- 2006-01-01
- Sist importert
- 17. juni 2026
Kapittel 1. Alminnelige bestemmelser
§ 1. Virkeområdeegen side
§ 2. Formålet med konsekvensutredningen, undersøkelses- og rapporteringspliktenegen side
§ 3. Godkjenningsmyndighetenegen side
§ 3a. Melding ved klinisk utprøving av GMO-legemidler til menneskeregen side
Kapittel 2. Saksbehandlingen
§ 4. Konsekvensutredning ved utsettingssøknaderegen side
§ 5. Konsekvensutredning ved søknad om innesluttet brukegen side
§ 6. Søkers opplysningspliktegen side
§ 7. Krav om tilleggsopplysningeregen side
§ 8. Frist for saksbehandling ved søknad om utsetting i henhold til genteknologiloven § 9 annet ledd bokstav a til e og § 10egen side
avventer ytterligere opplysninger som den har bedt søkeren om å fremskaffe eller gjennomfører en offentlig høring, jf. genteknologiloven § 13. Høringen skal ikke forlenge fristen i første ledd med mer enn 30 dager.
§ 9. Frist for saksbehandling ved søknad om utsetting i form av omsetning i henhold til genteknologiloven § 9 annet ledd bokstav f og § 10egen side
underrette søkeren om at søknaden om utsetting er sendt de øvrige landene i EØS for kommentarer med en anbefaling om godkjenning eller underrette søkeren om at søknaden avslås fordi utsettingen ikke oppfyller kravene i genteknologiloven § 10 første og annet ledd, jf. kapittel 4 i denne forskrift.
§ 10. Frist for saksbehandling ved søknad om innesluttet bruk etter genteknologiloven § 7, jf. § 8egen side
§ 11. Foreleggelse for Bioteknologinemndaegen side
Kapittel 3. Konsekvensutredningens form
§ 12. Krav til utforming av konsekvensutredningenegen side
Kapittel 4. Konsekvensutredningens innhold
§ 13. Konsekvensutredning ved første gangs søknad om utsetting i form av omsetning etter genteknologiloven § 9 annet ledd bokstav f og § 10egen side
§ 14. Konsekvensutredning ved søknad om fornyet godkjenning av utsetting i form av omsetning iht. genteknologiloven § 9 annet ledd bokstav f og § 10egen side
§ 15. Konsekvensutredning ved søknad om utsetting iht. genteknologiloven § 9 annet ledd bokstav a til e og § 10egen side
generell informasjon, herunder informasjon om personell og opplæring opplysninger om den eller de genmodifiserte organismer det søkes godkjenning for opplysninger om forholdene ved utsettingen og ved det potensielle mottakermiljøet opplysninger om vekselvirkningen mellom den eller de genmodifiserte organismer det søkes godkjenning for og miljøet en overvåkingsplan i samsvar med de relevante deler av vedlegg 1, med henblikk på å kartlegge virkninger av den eller de genmodifiserte organismer det søkes godkjenning for på menneskers og dyrs helse og miljøet opplysninger om kontroll, utbedringsmetoder, behandling av avfall og beredskapsplaner, og et sammendrag av den tekniske dokumentasjonen.
§ 16. Konsekvensutredning iht. genteknologiloven § 8egen side
§ 17. Andre følger av framstilling og bruk av den genmodifiserte organismeegen side
tiltakets positive eller negative virkning for bærekraftig utvikling, etiske aspekter som kan reises ved bruk av den genmodifiserte organisme og eventuelle samfunnsmessige fordeler eller ulemper ved bruk av de genmodifiserte organismer.
Kapittel 5. Vilkår for, varigheten av og innholdet i vedtak om godkjenning
§ 18. Vilkår for og varigheten av vedtak om godkjenningegen side
§ 19. Innholdet i vedtak om godkjenning etter genteknologiloven § 9 annet ledd bokstav fegen side
hva tillatelsen omfatter, herunder hvilke genmodifiserte organismer som skal omsettes som eller i produkter, og deres unike identifikasjonskoder, tillatelsens gyldighetsperiode, vilkårene for omsetning av produktet, herunder særskilte vilkår for bruk, håndtering og innpakning av produkter som består av eller inneholder genmodifiserte organismer, og vilkårene for vern av særskilte økosystemer/miljøer og/eller geografiske områder, at søker skal sørge for at godkjenningsmyndigheten får tilgang til kontrollprøver dersom den anmoder om det, krav til merking i samsvar med kravene fastsatt i forskrift 2. september 2005 nr. 1009 om merking, transport, import og eksport av genmodifiserte organismer og vedlegg 1 del C eller, for genmodifiserte organismer som skal brukes som eller i næringsmidler eller fôrvarer, i samsvar med kravene i forskrift 21. desember 1993 nr. 1385 om merking mv av næringsmidler eller forskrift 7. november 2002 nr. 1290 om fôrvarer. overvåkingskrav i samsvar med vedlegg 3, herunder forpliktelser til å rapportere, overvåkingsplanens tidsperiode og når det er hensiktsmessig, de forpliktelser som påhviler personer som selger eller bruker produktet, herunder, når det gjelder dyrkede genmodifiserte organismer, om det informasjonsnivå som synes passende på det sted hvor de befinner seg.