Forskrift om hvilke helseopplysninger som kan behandles i et behandlingsrettet helseregister med tolkede genetiske varianter
Denne siden viser Forskrift om hvilke helseopplysninger som kan behandles i et behandlingsrettet helseregister med tolkede genetiske varianter i en brukervennlig struktur med kapitler, paragrafer og stabile lenker til hver bestemmelse.
- Dokumenttype
- Forskrift
- Dato
- 2021-09-21
- Nummer
- 2807
- Kilde
- Lovdata
- Departement
- Helse- og omsorgsdepartementet
- I kraft
- 2021-09-21
- Sist importert
- 17. juni 2026
§ 1. Formålegen side
§ 2. Opplysninger i registeretegen side
Person- og administrative opplysninger: pseudonymisert entydig personidentifikator kjønn virksomhet og laboratorium som har gjort tolkningen dato for tolkningen teknisk informasjon om utstyret som er brukt.
Medisinske opplysninger om genetiske undersøkelser: overordnet og strukturert informasjon om den registrertes sykdom, tilstand eller symptomer (fenotype) grunnlag for undersøkelsen (diagnostisk, prediktiv, presymptomatisk og/eller bærerdiagnostisk genetisk undersøkelse, jf. bioteknologiloven § 5-1 annet ledd bokstav a eller § 5-1 annet ledd bokstav b).
Medisinske opplysninger om fosterdiagnostiske undersøkelser, jf. bioteknologiloven § 4-1: grunnlaget for undersøkelsen (kjent risiko, funn ved ultralyd osv.) overordnet og strukturert informasjon om fosterets fenotype.
Opplysninger knyttet til den tolkede og klassifiserte genetiske varianten: entydig beskrivelse av den genetiske varianten (genotype) tolkning og klassifisering av den genetiske varianten hvilke kilder klassifiseringen bygger på arvegang.